Multiple Sclerose (MS)

Als je MS hebt, kun je te maken krijgen met evenwichtsproblemen, krachtverlies, tintelingen in handen en voeten en verminderde gevoeligheid, vermoeidheid en slechter zicht. Ook kun je je mogelijk minder goed concentreren, ga je trager denken of laat je geheugen je soms in de steek. Onzeker- en somberheid, een gevoel van rouw en veranderende relaties horen helaas ook bij MS.

Door MS kun je je beperkt voelen in je dagelijks leven. Gewone bezigheden als werken, sporten, jezelf verzorgen en uitgaan worden steeds lastiger. Hierdoor is MS een ingrijpende ziekte, ook voor je omgeving.

Diagnose Multiple Sclerose

De diagnose MS stellen kost meestal veel tijd. Veel mensen hebben al langere tijd klachten, zonder dat het al duidelijk is dat het om MS gaat. De diagnose MS wordt gesteld door een neuroloog. Hij doet dit door te kijken naar je klachten en lichamelijk onderzoek en aanvullend onderzoek te doen, zoals een MRI-scan of een ruggenprik.\

Wanneer kun je bij ons terecht?

Na de diagnose kun je door de neuroloog of huisarts verwezen worden naar de revalidatiearts. Ook als je nog niet zoveel problemen hebt maar wel wil weten wat revalidatie inhoudt en wat dit voor jou in de toekomst kan betekenen, kan een gesprek met de revalidatiearts zinvol zijn.

Behandeling Multiple Sclerose

Na de verwijzing van een specialist of huisarts krijg je een uitnodiging voor gesprek met onze revalidatiearts. Met de revalidatiearts bespreek je je problemen en hoe jij het best geholpen kunt worden. Dit kan bijvoorbeeld door een verwijzing naar een therapeut bij jou in de buurt of behandeling door het team van Merem. Deze behandeling is meestal poliklinisch, maar in sommige gevallen is een klinische opname nodig.

Als je gaat revalideren bij Merem, maak je samen met de revalidatiearts en het behandelteam jouw persoonlijke behandelplan, gericht op jouw hulpvraag en de doelen die je graag wilt bereiken.

Hulpvragen

Voorbeelden van hulpvragen die wij vaak horen zijn:

• Hoe ga ik om met de vermoeidheid en de energie die ik wel heb?
• Hoe(veel) kan ik blijven werken en sporten?
• Welke hulpmiddelen kan ik gebruiken?
• Waarom wisselen mijn klachten?
• Wat gebeurt er in mijn lichaam bij MS?
• Hoe kan ik het beste omgaan met incontinentie en seks?
• Hoe kunnen mijn gezin en ik de gevolgen van mijn ziekte het beste dragen?

Samen

Het revalidatieteam wordt samengesteld naar aanleiding van jouw hulpvragen en kan bestaan uit een fysiotherapeut, ergotherapeut, bewegingsagoog, logopedist, maatschappelijk werkende of psycholoog. Stap voor stap gaan we aan de slag met jouw beperkingen en -belangrijker- jouw mogelijkheden. Ons revalidatieteam zorgt voor een juiste afstemming tussen de behandelingen op maat.

We geven uitleg over de aandoening, trainen die zaken die te verbeteren zijn en bieden concrete ondersteuning op vele vlakken. We betrekken ook je sociale omgeving bij je behandeling. MS vraagt om hun maximale ondersteuning. Dus bespreken we ook met jouw partner, gezin, familie en vrienden welke steun en hulp zij kunnen krijgen.

Duur behandeling

Na ongeveer 6 weken bespreken we hoe de behandeling verloopt en of verdere behandeling nodig is. De behandeling duurt meestal 2 tot 3 maanden.

MS is een progressieve ziekte. Dus is het waarschijnlijk dat je vaker revalidatiebehandelingen gaat volgen. Elke keer sluiten wij met de behandeling aan bij je wensen en behoeften van dat moment.

Locaties 

Wij helpen je graag voor een poliklinische behandeling op onze locaties in Hilversum, Almere, of Lelystad. Voor een klinische opname kun je naar onze locatie in Hilversum. Na deze opname kun je daarna doorgaan in poliklinische behandeling, op de voor jou meest gunstige locatie.